早在幾十年前就有人指出，藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程，如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問(wèn)題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數(shù)小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)，維持藥效的時(shí)間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應(yīng)予以控制。

崩解時(shí)限是片劑、膠囊和滴丸制劑的重要控制指標(biāo)。崩解是指固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)全部通過(guò)篩網(wǎng)。藥品的崩解時(shí)限指確保藥物在規(guī)定時(shí)間內(nèi)釋放。藥品的南解時(shí)限對(duì)藥品生物利用度具有非常大的意義。若崩解遲緩，則不利于機(jī)體對(duì)藥物的吸收，就像吃了塊石頭，藥物未崩解又以原形排出，使藥效降低或失效。對(duì)于仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，崩解時(shí)限是其重要的測(cè)試指標(biāo)。